Galimos priežastys skirta Progresuojanti šeiminė intrahepatinė cholestazė Progresuojanti šeiminė intrahepatinė cholestazė Pirminė progresuojanti išsėtinė sklerozė Obstrukcinė gelta Choledocholitiazė Vaterinės obstrukcijos sindromo ampulė Makronodularinė cirozė Parkinsono liga Susac sindromas 10 tipo amiotrofinė lateralinė sklerozė Parkinsono liga Su X susijęs parkinsonizmo ir spazmingumo sindromas Motorinių neuronų liga 9 tipo amiotrofinė lateralinė sklerozė 6 tipo amiotrofinė lateralinė sklerozė Antrinis parkinsonizmas 2 tipo amiotrofinė lateralinė sklerozė 3 tipo progresuojanti miokloninė epilepsija Įgimtas tulžies rūgščių sintezės defektas, 4 tipas Portalo cirozė 7 tipo amiotrofinė lateralinė sklerozė Lafora liga Bradikinezija 3 tipo amiotrofinė lateralinė sklerozė Stuburo demielinizacija Įgimtas tulžies rūgščių sintezės defektas, 2 tipas Haddado sindromas Ribota odos sisteminė sklerodermija Kode Corporis Friedreicho ataksija Raumenų distrofija